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La FDA aprueba la primera vacuna de ARNm contra la gripe: llegará a farmacias del DMV para mayores de 50 años

La FDA aprobó la primera vacuna contra la gripe basada en tecnología de ARNm desarrollada por Moderna. La dosis estará disponible esta temporada de otoño para adultos mayores de 50 años en farmacias de Washington DC, Maryland y Virginia.

La FDA aprobó la primera vacuna contra la gripe basada en ARNm para personas mayores de 50 años, la cual llegará al DMV en otoño. Foto: Mathurin NAPOLY / matnapo / Unsplash

Un 80% de efectividad en la prevención de cepas severas promete la primera vacuna de ARNm contra la influenza aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para adultos de 50 años o más en Estados Unidos.

La fórmula, desarrollada por la farmacéutica Moderna bajo la marca mFlusiva, utiliza la misma tecnología genética desplegada durante la pandemia del COVID-19 para generar una respuesta inmunitaria más rápida frente a las variantes mutantes de la gripe estacional.

Las autoridades sanitarias federales confirmaron que los cargamentos iniciales llegarán a las principales cadenas de farmacias y centros de salud comunitarios en el Distrito de Columbia, Maryland y Virginia antes de finalizar el mes de septiembre.

Disponibilidad y distribución en la región del DMV

Cadenas de farmacias como CVS y Walgreens en la región metropolitana de Washington comenzarán a agendar citas electrónicas en cuanto reciban las dosis del gobierno federal, garantizando cobertura en zonas con alta población hispana como Columbia Heights, Langley Park y Wheaton.

Los centros de salud públicos de los condados de Montgomery, Prince George's y Fairfax ofrecerán jornadas de vacunación gratuitas o a bajo costo para residentes que carezcan de seguro médico o no califiquen para Medicaid.

La dosis de ARNm podrá administrarse de manera simultánea con los refuerzos actualizados contra el COVID-19 sin necesidad de espaciar las aplicaciones, según las directrices operativas emitidas por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC).

Diferencias clave entre la vacuna tradicional y la tecnología ARNm

A diferencia de los biológicos convencionales que requieren cultivar virus inactivados en huevos de gallina durante meses, la tecnología de ARN mensajero instruye a las células humanas para que produzcan proteínas que imitan al virus y activan las defensas del organismo.

Este método de producción sintética reduce el tiempo de fabricación de seis meses a solo unas pocas semanas, lo que permite a los científicos ajustar la composición de la dosis con mayor precisión frente a las mutaciones recientes que circulan antes de la temporada invernal.

"La aprobación de esta plataforma nos permite reaccionar con flexibilidad sin precedentes ante los giros que da el virus de la influenza cada año, protegiendo con mayor precisión a las poblaciones vulnerables", afirmó Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

Cobertura de seguro y acceso para la comunidad hispana

Los adultos de 65 años o más cubiertos por Medicare Parte B tendrán acceso a la vacuna mFlusiva sin ningún tipo de copago o costo de bolsillo en clínicas y farmacias autorizadas del DMV.

Para los residentes inscritos en planes de seguro privado o en los mercados de salud estatales (DC Health Link, Maryland Health Connection y Virginia Insurance Marketplace), la vacuna estará cubierta al 100% como un servicio preventivo esencial.

Los adultos entre 50 y 64 años que no posean seguro médico podrán consultar en las clínicas de la red de Centros de Salud Calificados Federalmente (FQHC) para acceder a dosis subsidiadas a partir de octubre.

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