La empresa de tecnología y asistencia sanitaria Philips cerró un acuerdo de $1.100 millones para hacer frente a numerosas demandas relacionadas con los riesgos para la salud de sus dispositivos respiratorios para la apnea del sueño, retirados del mercado.
Este anuncio desencadenó una notable subida de las acciones de Philips, catapultándolas a un máximo de 52 semanas de $29.44 el lunes.
La cuestión se derivó de una retirada de Philips Respironics en 2021, que afectó a unos 15 millones de dispositivos respiratorios de terapia del sueño.
Preocupaba un componente de espuma que podría deteriorarse y ser inhalado inadvertidamente por los usuarios, lo que supondría graves amenazas para la salud, incluidas implicaciones tóxicas y cancerígenas.
Philips cubre demandas por dispositivos respiratorios
A pesar de la retirada, Philips Respironics negó el lunes cometer algún delito o incurrir en la responsabilidad relacionada a las supuestas lesiones.
Roy Jakobs, consejero delegado de Royal Philips, reafirmó el compromiso de la empresa con la seguridad y la excelencia, afirmando que: "la seguridad y la calidad del paciente son nuestra máxima prioridad, y hemos dado pasos importantes para resolver aún más las consecuencias del retiro del mercado de Respironics".
A principios de enero, Philips Respironics acordó un decreto de consentimiento con el Departamento de Justicia y la FDA, comprometiéndose a realizar mejoras significativas, incluidas actualizaciones de sus sistemas de gestión de calidad.
Steve C de Baca, Director de Calidad y Seguridad del Paciente, planteó la dedicación de la organización, destacando los cambios en curso diseñados para elevar las prácticas de gestión de la calidad y prevenir futuros problemas.
"la remediación de los dispositivos de terapia del sueño para los pacientes está casi completa y los resultados de las pruebas hasta la fecha muestran que no se espera que el uso de estos dispositivos resulte en un daño apreciable para la salud", afirmó de Baca.
Este acuerdo representa un paso decisivo para Philips a la hora de abordar las repercusiones de la retirada de 2021, que no sólo puso en peligro la seguridad de los pacientes, sino que también acarreó importantes consecuencias legales y financieras para la empresa.
